Skip to content
Institucional
Historia
Ubicación
Misión
Certificaciones y acreditaciones
Certificaciones ANMAT
Senasa
Certificación ISO 9001:2015
Monitoreo BPL-OCDE
Certificación SNB
Objetivos
Insitucionales
De Calidad
Ética y Bienestar
Ética
Cicual
Regulación Argentina
Regulación Internacional
Instalaciones
Edificio
Equipamiento
Imágenes
Animales Disponibles
Ratas
Ratones
Conejos
Monitoreo y Control de Calidad
Servicios
Impacto
Oferta
Certificaciones y acreditaciones
Accesos y Pedidos
Pedidos internos
Pedidos externos
Investigación y transferencia
Recursos Humanos
Reglamentaciones
Contacto
Menu
Institucional
Historia
Ubicación
Misión
Certificaciones y acreditaciones
Certificaciones ANMAT
Senasa
Certificación ISO 9001:2015
Monitoreo BPL-OCDE
Certificación SNB
Objetivos
Insitucionales
De Calidad
Ética y Bienestar
Ética
Cicual
Regulación Argentina
Regulación Internacional
Instalaciones
Edificio
Equipamiento
Imágenes
Animales Disponibles
Ratas
Ratones
Conejos
Monitoreo y Control de Calidad
Servicios
Impacto
Oferta
Certificaciones y acreditaciones
Accesos y Pedidos
Pedidos internos
Pedidos externos
Investigación y transferencia
Recursos Humanos
Reglamentaciones
Contacto
Más de 20 años brindando apoyo tecnológico de alta complejidad a la investigación biomédica
Más de 20 años brindando apoyo tecnológico de alta
complejidad a la investigación biomédica
Reglamentaciones
Documentos de interés
Resolución SENASA 617/02. Requisitos, condiciones y procedimientos para la habilitación técnica de laboratorios que posean bioterios de producción, mantenimiento y local de experimentación. Informe de ensayo de residuos de productos fitosanitarios en matrices vegetales. Informe de campo. Informe analítico.
Disposición ANMAT N° 6344 reglamentación para bioterios de laboratorios elaboradores de especialidades medicinales y/o de análisis para terceros.
A Good Practice Guide to the Administration of Substances and Removal of Blood, Including Routes and Volumes. Diehl et al., J. Appl. Toxicol. 21, 15–23 (2001)
Norma IRAM 80059. Niveles de Bioseguridad en Microbiología
GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP) UNDP/World Bank/WHO
GOOD LABORATORY PRACTICE FOR NONCLINICAL LABORATORY STUDIES
HANDBOOK FOR GOOD CLINICAL RESEARCH PRACTICE (GCP) - WHO
Reduction of animal use: experimental desing and quality of experiments. Festing M.F.W. Laboratory Animals 28, 212-221 (1994)
Guidelines for specification of animals and husbandry methods when reporting the results of animal experiments. WORKING COMMITTEE FOR THE BIOLOGICAL CHARACTERIZATION OF LABORATORY ANIMALS/GV-SOLAS Laboratory Animals 19, 106-108 (1985)
Good Clinical Practice VICH GL9 (GCP) InternationalCooperation on Harmonization of Technical Requirements for Registration ofVeterinary Medicinal Products (VICH)[Link a PDF GCP_Vich]
OECD Guidelines for the Testing of Chemicals
U.S. Food and Drug Administration - Center for Drug Evaluation and Research - Guidance Documents
Close Menu