Más de 20 años brindando apoyo tecnológico de alta complejidad a la investigación biomédica
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• Provisión de animales para el desarrollo de actividades de Investigación y Docencia.
• Asesoramiento para la instalación de Bioterios y Areas de Ensayos.
• Diseño y ejecución de pruebas biológicas según normas nacionales e internacionales (SENASA, ANMAT, OPPT, OCDE, FDA, EMA, EPA, ICH, Farmacopeas, etc).
• Planificación y desarrollo de ensayos preclínicos de alta complejidad según normas nacionales e internacionales (ANMAT, FDA, EMA, ICH, ANVISA).
• Planificación y desarrollo de ensayos clínicos a campo en animales de granja, según normas nacionales e internacionales (SENASA, VICH).
• Evaluación biológica de dispositivos médicos de acuerdo a noma ISO 10993.
• Desarrollo de modelos experimentales específicos de alta complejidad.
• Control de calidad y actividad de fármacos y biológicos de acuerdo a farmacopeas.
• Ensayos de inocuidad
• Test de pirógenos
• Ensayos de toxicidad aguda, subaguda y crónica
• Estudios de biocompatibilidad
• Ensayos de tolerancia y sensibilización.
• Estudios de Carcinogénesis, toxicología reproductiva y teratogenicidad.
• Estudios de farmacocinética y toxicocinética
• Ensayos in vitro.
• Provisión de Reactivos Biológicos (Suero, Plasma, Tejidos).
• Producción de Anticuerpos Policlonales.
• Técnicas de Biología Molecular.
• Estudios Bioquímicos.
• Estudios Farmacológicos.
• Estudios Toxicológicos.
• Estudios Histopatológicos.
• Estudios Inmunológicos.
• Cirugías Experimentales

El Centro de Medicina Comparada cuenta con un Sistema de Gestión de la Calidad certificado por la Norma ISO 9001 para la provisión de animales y los ensayos se realizan en conformidad con las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL – OCDE). Este sistema comprende la estructura organizativa, las funciones, las actividades, los recursos y la documentación necesaria para asegurar que los servicios brindados satisfagan las expectativas de los clientes además de los requisitos reglamentarios y legales relativos a la actividad. Todos los registros se encuentran disponibles para auditar in-situ.